Le récit commence sans encombre : madame D est enceinte, c’est une grossesse désirée par le couple et qui se déroule bien. Mais à sept mois de grossesse, lors de la dernière échographie, le médecin diagnostique une malformation très grave. Vraisemblablement, le bébé s’il venait à naître, vivrait sa courte vie dans un état végétatif. La législation française permet aux couples de demander une interruption médicale de grossesse (IMG) si une pathologie grave et incurable est diagnostiquée chez le fœtus, et ce peu importe le terme de la grossesse. Le couple décide alors de procéder à une IMG. Suite à quoi, les parents demandent une investigation génétique en vue d’une future grossesse. En effet, la maladie dont était porteur l’enfant pouvait provenir, soit des parents par hérédité, soit être une mutation de novo. Cette recherche génétique va prendre un an et pendant cette année ils se demandent chacun s’ils sont porteurs de cette pathologie, et si la maladie va se déclarer un jour chez l’un d’eux. Après avoir perdu son bébé, Madame D est en proie au doute : va-t-elle perdre son mari précocement ? Va-t-elle, elle aussi, déclencher la maladie ? Il y a, dans l’histoire familiale de Mme D, un « trou » générationnel. En effet, personne ne sait qui est son grand-père. Cette suspicion de maladie génétique vient alors interroger ce manque : le grand-père inconnu avait-il cette maladie ?
Après un an d’attente ils apprennent finalement que la maladie s’est déclenchée de novo chez l’enfant…